Bisolvon oppløselige tabletter
- Slimoppløselig middel
Bisolvon 8 mg oppløselige tabletter
Reseptfritt legemiddel med begrensninger i mengden du kan kjøpe. Det er kun lov å kjøpe en flaske av gangen
Hver tablett inneholder: Bromheksinhydroklorid 8 mg
KLINISKE OPPLYSNINGER
Indikasjoner
Lufveislidelser med patologisk seig slimdannelse; Trakeobronkitt, bronkittisk emfysem, astmatisk bronkitt, pneumokonioser og kronisk betennelsesaktige lungesykdommer, bronkiektasier. Ved sputumprovokasjon for undersøkning på TB eller tumorceller.
For pakning unntatt fra reseptplikt:
Korttidsbehandling av seigt slim (bronkialsekret) i forbindelse med vedvarende luftveissykdommer.
Dosering og administrasjonsmåte
Individuell dosering. I begynnelsen av behandlingen (4 -5 første dager) kan det være aktuelt å starte med høyeste anbefalte dosering.
Voksne: 1 - 2 tabletter 3 ganger daglig. Barn over 10 år: ½ - 1 tablett 3 ganger daglig. Tablettene løses i et glass kaldt eller varmt vann. Oppløsningen skal røres før den drikkes.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor bromheksin eller overfor et eller flere av hjelpestoffene.
Advarsler og forsiktighetsregler
Forsiktighet utvises ved ulcus pepticum. Kan ved nylig overstått hemoptyse løse koagler og ny blødning kan oppstå.
Sjeldne tilfeller av alvorlige hudreaksjoner som Stevens Johnson syndrom eller Lyells syndrom har vært rapportert i forbindelse med administrering av mukolytika som bromheksin. Som regel kunne disse forklares ved alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen eller annen samtidig medisinering. Hvis nye hud- eller slimhinnereaksjoner forekommer, bør lege kontaktes umiddelbart og behandling med bromheksin seponeres.
Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
Bruk av bromheksin sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) fører til høyere antibiotikakonsentrasjon i lungevev.
Samtidig matinntak fører til høyere plasmakonsentrasjoner av bromheksin.
Ingen klinisk relevante interaksjoner med andre legemidler er rapportert.
Graviditet og amming
Graviditet
Lang klinisk erfaring indikerer liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
Amming
Bromheksin går i liten grad over i morsmelk. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket i terapeutiske doser.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner
Ikke relevant.
Bivirkninger
Forstyrrelser i immunsystemet
Sjeldne: Allergiske reaksjoner, anafylaksi
Sykdommer i respirasjonsorganer, thorax og mediastimum
Sjeldne: Bronkospasme
Gastrointestinale sykdommer
Vanlige: Milde gastrointestinale reaksjoner
Mindre vanlige: Diaré, kvalme, brekninger
Hud- og underhudssykdommer
Sjeldne: Hudutslett, angioødem, urtikaria.